بررسی بیان ژنهای باز برنامه نویسی klf4 , sox2, oct4 و nanog در سرطان مثانه
thesis
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پایه
- author جمشید اسدزاده تبریزی
- adviser جواد مولی احمدرضا بهرامی
- Number of pages: First 15 pages
- publication year 1388
abstract
تکثیر بی رویه و خارج از کنترل سلولها در یک موجود پر سلولی، اصلی ترین ویژگی سرطان می باشد. سلولهایی که به این مرحله می رسند خصوصیات جالبی از خود نشان می دهند ازجمله مشابهت بسیار بالای آنها به سلولهای بنیادی مثلاً از لحاظ بیان پروفایل ژنی و نیز نامیرایی و قابلیت انجام تقسیمات نامحدود. در یک تومور شکل گرفته، تعداد محدودی از سلولهای توموری این خصوصیات را نشان می دهند. این سلولها بنا بر مشابهت ذکر شده، بن یاخته های سرطانی نامیده می شوند. طبق فرضیه بن یاخته های سرطانی، همین تعداد سلولهای اندک مسئول گسترش و ایجاد بدخیمی بوده، و بنابر این اهداف ایده آلی در تشخیص و درمان سرطانها می باشند. بنا بر این مشابهت، یکی از سوالهای مطرح اینست که آیا ژنهای مهم موثر در حفظ نامیرایی و قدرت تقسیم پذیری نامحدود در سلولهای بنیادی، در بن یاخته های سرطانی نیز بیان می شوند؟ و اگر چنین است رفتار آنها در درجات و مراحل مختلف ایجاد تومور به چه شکلی است؟ آیا می توان از آنها به عنوان مارکرهایی جهت تشخیص زود هنگام و نیز درمان استفاده نمود؟ در تائید اینکه این ژنها می توانند به عنوان مهمترین ژنهای آغازگر در نظر گرفته شوند، گروهی از محققین توانستند نشان دهند که بیان نابجای تعدادی از این ژنها در سلولهای کاملاً تمایز یافته، می تواند به این سلولها خصوصیاتی شبیه خصوصیات سلولهای بنیادی بدهد و آنها را قادر به انجام تقسیمات نامحدود سازد. در این تحقیق، طبق این نتایج و نیز نظریه بن یاخته های سرطانی، بیان این ژنهای مهم توسط تکنیک قدرتمند real-time pcr در تومورهای سرطانی در مقایسه با بافت سالم بررسی شد. ژنهای مورد بررسی عبارتند از: oct4 (a, b, b1 variants)، sox2، klf4، nanog، lin28 و nucleostemin. به علاوه در این تحقیق میزان بیان این ژنها بین درجات مختلف توموری مقایسه گردید. نتایج این تحقیق حاکی از آنند که ژنهای oct4-a، oct4-b، oct4-b1 و nucleostemin در تومورها نسبت به بافتهای سرطانی افزایش بیان نشان می دهند. به علاوه، مقایسه بیان در درجات مختلف توموری نشان داد که ژن oct4-b1 در درجات بالای توموری افزایش بیان بیشتری نسبت به درجات پائین توموری از خود نشان می دهد. همچنین ژن sox2 که در حالت کلی افزایش بیانی ازخود نشان نمی دهد، در درجات بالا بشدت بیانش افزایش می یابد. ژن nucleostemin نیز در تومورها افزایش بیان معنی داری از خود نشان می دهد که این افزایش بیان در درجات مختلف توموری تغییر خاصی نمی کند.
similar resources
Transcriptional regulation of nanog by OCT4 and SOX2.
Nanog, Sox2, and Oct4 are transcription factors all essential to maintaining the pluripotent embryonic stem cell phenotype. Through a cooperative interaction, Sox2 and Oct4 have previously been described to drive pluripotent-specific expression of a number of genes. We now extend the list of Sox2-Oct4 target genes to include Nanog. Within the Nanog proximal promoter, we identify a composite sox...
full textبیان ژنهای خودبازسازی Oct4 ، Nanog ، Sox2 ، Nucleostemin ، Bmi و Zfx در ردههای سلولی سرطانی کولون(CaCo2 و HT-29) ، کبد(HepG2)، پروستات (LNCaP)، مثانه(HT-1376) و در نمونههای تومور انسانی کولون، مثانه و پروستات
چکید ه سابقه و هدف ژنهایی که درکنترل خودبازسازی سلولهای بنیادی نقش دارند به عنوان دسته جدیدی از مارکرهای مولکولی سرطان معرفی شده اند. در این تحقیق، بیان ژنهای Oct4 ، Sox2 ، Nanog ، Nucleostemin ، Zfx و Bmi-1 در ردههای سلولی سرطان کولون، پروستات، کبد و مثانه هم چنین در نمونههای انسانی این سرطانها مورد بررسی قرار گرفت . مواد و روشها در یک مطالعه تجربی، بیان ژنهای خودبازسازی Oct4...
full textOCT4/SOX2-independent Nanog autorepression modulates heterogeneous Nanog gene expression in mouse ES cells.
NANOG, OCT4 and SOX2 form the core network of transcription factors supporting embryonic stem (ES) cell self-renewal. While OCT4 and SOX2 expression is relatively uniform, ES cells fluctuate between states of high NANOG expression possessing high self-renewal efficiency, and low NANOG expression exhibiting increased differentiation propensity. NANOG, OCT4 and SOX2 are currently considered to ac...
full textgene expression analysis of sox2, nanog, klf4, oct4, and rex1 genes in cord blood mononuclear cells treated with external stresses
background: induced pluripotent stem cells (ipscs) can be obtained from autologous cells for therapeutic purposes. so, far, many studies have been done to produce induced pluripotent cells by transferring specific pluripotency genes using different methods. in this study, pluripotency gene expression induced by external stresses was assessed in cord blood mononuclear cells. methods: in this exp...
full textمقایسه بیان ژنهای sox2,klf4,oct4 و c-myc در سلولهای بنیادی مشتق از چربی و سلولهای بنیادی پرتوان القایی
یکی از انواع سلولهای بنیادی بالغ سلولهای بنیادی بدست آمده از بافت چربی می باشد. این سلولها در مقایسه با دیگر انواع سلولهای بنیادی بالغ پتانسیل بالاتری برای خودتجدیدی (self renewal) و همچنین متمایز شدن به انواع مختلفی از سلولها از جمله آدیپوسیت ها،میوسیت ها،استئوبلاست ها و کندروسیتها را از خود نشان می دهند. از سوی دیگر دوباره برنامه ریزی سلولهای مشتق از چربی از کارآمدی بیشتری نسبت به فیبروبلاست ...
مقایسه الگوی بیانی ژن های اصلی مسیر خود بازآفرینی در رده های سلول سرطانی، بافت سرطانی و بافت سالم تومور مثانه
زمینه و هدف: یکی از دلایل ایجاد سرطان، بیان نا به جای ژن های کنترل کننده مسیر خود بازآفرینی در سلول سرطانی است، لذا در این مطالعه بیان ژن های اصلی کنترل کننده مسیر خود بازآفرینی شامل OCT4، NANOG، KLF4، SOX2 و Nucleostemin در دو رده سلولی 5637 و HT1376، بافت سرطانی و بافت سالم نمونه های بیوپسی بافت سرطانی مثانه، مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه آزمایشگاهی، رده های سلولی در فلاسک ها...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پایه
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023